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抗癌小分子药物开发商华昊中天获得了数亿美元的新一轮融资,用于推广新药的核心中间体和原料药。_高鹰生殖中心

来源: 新华社
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久石让抗癌小分子药物开发商华昊中天获得了数亿美元的新一轮融资,用于推广新药的核心中间体和原料药。

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    36氪气获悉,北京华昊中天生物科技有限公司(以下简称“华昊中天”)最近完成了新一轮数亿元的融资,由国有投资、高新技术新讯、成都创业投资和德通资本参与了这轮融资。华浩中天融资历史(鲸鱼标准)华浩中天于2002年7月在北京中关村科技园海淀园注册。主要研究抗癌小分子化学品的开发、技术和转让。目前,已开发出新的抗癌药物,如埃博霉素。埃博霉素是由纤维酸痛菌、纤维素粘液杆菌产生的具有抗肿瘤活性的大环内酯。众所周知,益生菌素的抗癌机制与紫杉醇相似,能促进微管蛋白聚集,诱导细胞凋亡。后者在过去15年中被公认为最重要的新型抗癌药物。相对而言,epothilone是一种非紫杉醇药物,属于广谱、高效的抗癌药物。对耐受紫杉醇等多种化疗药物的耐药肿瘤有良好的疗效。也可以通过微生物发酵大规模生产。同时,它可以控制成本,克服紫杉醇的开发对环境的污染,具有巨大的市场潜力。另外,与紫杉醇相比,它的水溶性具有良好的结构和简单性,有可能获得新的环霉素衍生物。这些都使其成为世界上开发新型抗癌药物的热点。据报道,百时美施贵宝(BMS)公司的半合成乙氧基霉素B衍生物(BMS-247550,BMS-310705)、化学合成的脱氢溴代霉素D类似物(KOS-1584)、诺华公司的天然产物乙氧基霉素B(EPO906)和拜耳化学合成的ZK-EPO是该领域的典型代表。在我国,华浩中天通过独立的组合生物合成技术和分子育种技术,率先开发了红霉素作为一种新型抗癌药物。据了解,UTD1(乌司地龙)是我国首例批准临床试验的埃博洛霉素新药。这是一种用基因工程方法合成的乌龙霉素类似物。UTD1最重要的特点是骨髓移植毒性小,神经毒性小(研究结果已发表在《柳叶刀肿瘤学》上)。根据研究小组提供的资料,临床试验结果表明,UTD1对晚期转移性乳腺癌有一定疗效,无严重副作用,尤其是骨髓抑制毒性。其作用机制与紫杉醇和伊沙匹隆相似。此外,UTD1的第三阶段临床研究评估了埃博洛霉素类似物乌司他龙联合卡培他滨和卡培他滨单独治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。结果表明,联合治疗组的PFS和ORR均优于单药组。此外,华昊中天的产品线还包括去甲硫醚酮(一种创新的抗癌药物)和癌症干细胞抑制剂。前者已经完成了试验和初步的动物模型疗效试验,后者计划申请临床试验。其他研究项目包括蛋白磷酸酶pp2a特异性磷三烯类衍生物抑制剂和蛋白磷酸酶pp1特异性变构素(tautomycetin)衍生物抑制剂。目前,华昊中天正在大力开拓新药核心中间体和原料药的产销市场。

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